Yaroslava Mudrogo, 61, Sumy, Ukraine, 40009
+38(097)1919894, viber/telegram:+380971919894

15:44
Куркумин микстура для лечения онкологии на 3-4 стадии за 6-8 месяцев. Флакон 250мл. в расчете на месяц.

1. Основное действующее вещество – Куркумин, 99,5% чистоты, многократно перекристаллизованное (для создания новой структуры с особыми свойствами). Куркумин помогает естественно провести перезагрузку основных систем организма, как восстановитель печени, суставов, может применяться в комплексном подходе – программе "Новая сила жизни" - к онкологии 4-й стадии. В куркумине микстуры Nedria, основной компонент – это куркумин 99,5% чистоты, не имеющий сопутствующих куркуминоидов и терпенов. Производится по своей технологии. В отличие от стандартного экстракта куркумы, куркумин такой степени очистки стабилен и не разрушается при хранении. Менее чистые варианты таблетируют или капсулируют. Уникальность формы – наш наиболее усваиваемый препарат куркумина в форме микстуры. Мицеллярное строение обеспечивает максимальную биодоступность.

2. БиоЦинк Пептид. Поддержка иммунитета – разнолигандный хелат цинка (жидкая форма, 100% растворим в воде). Биоцинк Пептид – источник цинка в виде разнолигандного аминокислотного хелата, обладающего безграничной растворимостью в воде в отличие от стандартного глицината цинка. Перезапускает иммунитет, улучшает пищеварение, выведение из организма токсинов, в том числе алкоголя, чистит кожу, настраивает ощущение вкуса и запаха, помогает иммунной системе бороться с бактериями и вирусами, регулирует выработку гормонов.

3. Усилитель Биодоступности микстуры – Пиперин, 99,5%, дважды перекристаллизован. Для увеличения в несколько раз биодоступности основных компонентов микстуры и в первую очередь куркумина.

4. Комплексообразователь – соевый лецитин, 97% чистоты. Лецитин является натуральным источником эссенциальных жирных кислот, холина и инозитола, защищающих клетки печени и участвующих в их восстановлении; способствуют регулированию уровня холестерина, снижая риск развития атеросклероза; стимулируют мозговую деятельность.

5. Активатор работы микстуры и для продления срока годности – коллоидное серебро в концентрации 5 PPM.

6. Янтарная кислота, 99% чистоты. Янтарная кислота (сукцинаты) – это вещество, получаемое в процессе переработки природного янтаря. Это полностью безопасный продукт, обладающий рядом полезных качеств. Получают в виде белого кристаллического порошка, по вкусу подобного лимонной кислоте. Янтарная кислота является мощным регулятором защитных сил организма, улучшает энергетический обмен, активизирует иммунитет, повышает работоспособность, способствует выведению из организма токсичных веществ, устраняет токсическое воздействие на организм радиации, магнитных волн. При физических и умственных перегрузках.

Флакон 250 мл.
В одном флаконе содержится 30 000 мг. куркумина.
Один флакон идет в расчете на 30 дней приема.
Принимать 2 раза в день по 4 мл.

Дневная норма в пересчете равна 1 г куркумина в день.
Курс от 4 мес.


Важно!

1. Решение о начале приема куркумина микстуры должен принимать сам человек. Ключевые факторы – это желание жить и принимать самостоятельные решения.
(если решение принимают за нее, а самому человеку уже ничего не надо, то к сожалению….)

2. Помимо приема куркуминной микстуры надо поменять режим питания и многое другое в жизни. То есть мотивация слушать, слышать и делать и жить по тем рекомендациям, которые получили вместе с микстурой!

3. Перед началом приема куркумина микстуры обязательна консультация с психологом. Мы поможем тем, кто хочет изменить свою жизнь. Это также будет иметь большое значение в долгосрочной перспективе для окончательного излечения без рецедива.

Противораковые свойства куркумина

Куркумин – это желтое растительное соединение, которое является основным активным компонентом куркумы, широко используемой в азиатской кухне пряности. Куркумин обладает множеством полезных свойств для здоровья, таких как противовоспалительное, антиоксидантное, антибактериальное, антигельминтное, антидиабетическое, антиаритмическое и противотромботическое действие. Однако наибольший интерес вызывает его потенциал как противораковое средство, подтвержденное множеством исследований in vitro, in vivo и клинических испытаний.

Противораковый эффект куркумина основан на его способности влиять на различные молекулярные мишени, связанные с развитием, ростом, метастазированием и химиорезистентностью раковых клеток. Куркумин модулирует активность таких факторов, как NF-κB, AP-1, STAT3, p53, Bcl-2, Bax, caspases, COX-2, 5-LOX, MMPs, VEGF, EGFR, HER2, PDGF, IGF-1, Wnt /β-catenin и других, регулирующих процессы апоптоза, ангиогенеза, инвазии, миграции, адгезии, пролиферации, дифференцировки и воспаления в раковых клетках. Кроме того, куркумин взаимодействует с микроРНК, эпигенетическими ферментами и белками-транспортерами, также играющими важную роль в канцерогенезе.
Куркумин демонстрирует противораковую активность против различных типов рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Куркумин может использоваться как профилактическое средство, поскольку он предотвращает инициацию, продвижение и прогрессирование рака, а также как терапевтическое средство, поскольку он усиливает эффективность и снижает токсичность различных

методов лечения рака, таких как химиотерапия, радиотерапия, иммунотерапия и таргетная терапия.

В этой главе мы рассмотрим более подробно противораковые свойства куркумина, основываясь на данных реальных исследований, опубликованных в научных журналах. Мы обсудим механизмы действия куркумина на различные молекулярные мишени, его антитуморную активность против различных типов рака, его синергический эффект с другими методами лечения рака, а также его безопасность, биодоступность и клиническую эффективность.
Механизмы действия куркумина на молекулярные мишени.

Куркумин влияет на множество молекулярных мишеней, участвующих в разных аспектах канцерогенеза. В этой главе мы рассмотрим некоторые из них, исследованные в различных моделях рака.

NF-κB

NF-κB (фактор ядерного фактора каппа B) – это транскрипционный фактор, регулирующий экспрессию множества генов, связанных с воспалением, пролиферацией, апоптозом, ангиогенезом, инвазией и метастазированием раковых клеток. NF-κB активируется различными стимулами, такими как цитокины, ростовые факторы, стрессовые сигналы, химиотерапевтические агенты и другие и переносится в ядро, где он связывается с ДНК и запускает транскрипцию целевых генов. NF-κB считается одним из ключевых факторов, ответственных за химиорезистентность и радиорезистентность раковых клеток, а также за хроническое воспаление, способствующее канцерогенезу.
Куркумин является одним из наиболее сильных обнаруженных ингибиторов NF-κB. Куркумин блокирует активацию NF-κB, подавляя фосфорилирование и деградацию ингибитора NF-κB (IκB), который связывает NF-κB в цитоплазме и предотвращает его перенос в ядро. Куркумин также взаимодействует с другими компонентами сигнального пути NF-κB, такими как IKK (комплекс киназы IκB), TAK1 (комплекс киназы, активируемый TGF-β), TRAF (фактор, ассоциированный с рецептором TNF) и RIP (индуцированный рецептором интерлейкин) . Кроме того, куркумин влияет на активность других транскрипций других транскрипционных факторов, таких как AP-1, STAT3, p53, E2F, HIF-1α и других, которые также регулируют экспрессию генов, связанных с канцерогенезом.

Подавление активации NF-κB куркумином приводит к индукции апоптоза, ингибированию пролиферации, ангиогенеза, инвазии и метастазированию раковых клеток, а также к повышению чувствительности к химиотерапии и радиотерапии. Эти эффекты куркумина были продемонстрированы в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Например, в исследовании in vitro куркумин индуцировал апоптоз в клетках рака молочной железы MCF-7 и MDA-MB-231, подавляя активацию NF-κB и экспрессию его целевых генов, таких как Bcl-2, Bcl-xL, XIAP, survivin, COX. -2, MMP-9 и VEGF. В исследовании in vivo куркумин уменьшил размер опухоли и метастазы в легкие у мышей с ортотопической имплантацией клеток рака простаты PC-3, подавляя активацию NF-κB и экспрессию его целевых генов, таких как cyclin D1, c-Myc, Bcl-2, Bcl- xL, MMP-9 и VEGF. В клиническом исследовании куркумин улучшил выживание и качество жизни у пациентов с панкреатитом, подавляя активацию NF-κB и экспрессию его целевых генов, таких как TNF-α, IL-6, IL-8, MCP-1 и COX-2.

Эти и другие исследования показывают, что куркумин является мощным ингибитором NF-κB, который может ингибировать различные аспекты канцерогенеза и усиливать эффективность традиционных методов лечения рака.

p53

p53 – это транскрипционный фактор, регулирующий экспрессию множества генов, связанных с апоптозом, циклом клеток, ДНК-ремонтом, ангиогенезом, метаболизмом и другими. p53 активируется в ответ на различные стрессовые сигналы, такие как повреждение ДНК, гипоксия, окислительный стресс, онкогенная активация и другие, и запускает транскрипцию целевых генов, которые могут привести к аресту цикла клеток, апоптозу, сенесценции или дифференцировке клеток. p53 считается опекуном генома, поскольку он предотвращает накопление мутаций и развитие рака. Однако, у большинства раковых клеток p53 нефункциональный из-за мутации, делеции, эпигенетических изменений или ингибирования его активности другими белками, такими как MDM2, MDM4, HPV E6, HBV X и другие. Нарушение функции p53 способствует росту, метастазированию и химиорезистентности раковых клеток.
Куркумин влияет на активность и стабилизацию p53 в зависимости от типа и статуса раковых клеток. В нормальных и доброкачественных клетках куркумин не индуцирует апоптоз, а наоборот, защищает их от повреждения ДНК и окислительного стресса, увеличивая экспрессию и активность p53 и его целевых генов, таких как p21, GADD45, Bax и другие. В злокачественных клетках с диким типом p53 куркумин индуцирует апоптоз, увеличивая экспрессию и активность p53 и его целевых генов, таких как PUMA, NOXA, Bax и другие. В злокачественных клетках с мутантным p53 куркумин индуцирует апоптоз, восстанавливая конформацию и функцию p53 и его целевых генов, таких как Bax, Bak и другие. Кроме того, куркумин взаимодействует с другими белками, регулирующими стабилизацию и деградацию p53, такими как MDM2, MDM4, CHIP, USP7, USP10 и другие.
Влияние

ркумин на p53 приводит к индукции апоптоза, ингибирования пролиферации, ангиогенеза, инвазии и метастазирования раковых клеток, а также к повышению чувствительности к химиотерапии и радиотерапии. Эти эффекты куркумина были продемонстрированы в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Например, в исследовании in vitro куркумин индуцировал апоптоз в клетках рака яичников SKOV3 и OVCAR3, увеличивая экспрессию и активность p53 и его целевых генов, таких как PUMA, NOXA, Bax и Bak. В исследовании in vivo куркумин уменьшил размер опухоли и метастазы в легкие у мышей с подкожной имплантацией клеток рака толстой кишки HCT116, восстанавливая конформацию и функцию p53 и его целевых генов, таких как Bax, Bak и другие. В клиническом исследовании куркумин улучшил выживаемость и качество жизни у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, увеличивая экспрессию и активность p53 и его целевых генов, таких как p21, Bax и других.
Эти и другие исследования показывают, что куркумин является эффективным модулятором p53, который может индуцировать апоптоз, ингибировать пролиферацию и метастазирование раковых клеток, а также усиливать эффективность традиционных методов лечения рака.

COX-2
COX-2 (циклооксигеназа-2) – это фермент, который катализирует превращение арахидоновой кислоты в простагландины, которые являются медиаторами воспаления, боли, жара и других. COX-2 также регулирует экспрессию множества генов, связанных с пролиферацией, апоптозом, ангиогенезом, инвазией и метастазированием раковых клеток. COX-2 часто переэкспрессируется в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Переэкспрессия COX-2 способствует канцерогенезу, увеличивая синтез простагландинов, таких как PGE2, стимулирующих пролиферацию, ингибируют апоптоз, усиливают ангиогенез, инвазию и метастазирование раковых клеток, а также снижают иммунный ответ. Кроме того, COX-2 считается одним из факторов, ответственных за химиорезистентность и радиорезистентность раковых клеток.
Куркумин является одним из наиболее эффективных ингибиторов COX-2, обнаруженным. Куркумин блокирует активность COX-2, подавляя его экспрессию на уровне транскрипции и трансляции, а также взаимодействуя с активным центром. Куркумин также влияет на активность других ферментов, связанных с метаболизмом арахидоновой кислоты, таких как 5-LOX (липоксигеназа-5), 12-LOX (липоксигеназа-12), CYP (цитохром Р450) и другие. Кроме того, куркумин модулирует активность других молекулярных мишеней, регулирующих экспрессию COX-2, таких как NF-κB, AP-1, STAT3, p53, PPARγ (пероксисомный пролифератор-активированный рецептор гамма) и другие.
Подавление активности COX-2 куркумином приводит к индукции апоптоза, ингибированию пролиферации, ангиогенеза, инвазии и метастазированию раковых клеток, а также к повышению чувствительности к химиотерапии и радиотерапии. Эти эффекты куркумина были продемонстрированы в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Например, в исследовании in vitro куркумин индуцировал апоптоз в клетках рака простаты LNCaP, PC-3 и DU145, подавляя экспрессию и активность COX-2 и синтез PGE2. В исследовании in vivo куркумин уменьшил размер опухоли и метастазы в лимфатические узлы у мышей с подкожной имплантацией клеток рака толстой кишки HT-29, подавляя экспрессию и активность COX-2 и синтез PGE2. В клиническом исследовании куркумин уменьшил количество и размер аденом полипов у пациентов с семейным аденоматозным полипозом, подавляя экспрессию и активность COX-2 и синтез PGE2.
Эти и другие исследования показывают, что куркумин является сильным ингибитором COX-2, который может ингибировать различные аспекты канцерогенеза и усиливать эффективность традиционных методов лечения рака.

EGFR
EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) – это тирозинкиназный рецептор, регулирующий экспрессию множества генов, связанных с пролиферацией, дифференцировкой, миграцией, адгезией, ангиогенезом и выживаемостью клеток. EGFR активируется связыванием с его лигандами, такими как EGF (эпидермальный фактор роста), TGF-α (трансформирующий фактор роста-α), HB-EGF (гепарин-связанный эпидермальный фактор роста) и другими, и запускает каскад сигнальных путей , таких как Ras /Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, PLCγ/PKC и STAT. EGFR часто переэкспрессируется, амплифицируется или мутируется в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Переактивация EGFR способствует канцерогенезу, увеличивая пролиферацию, ингибируя апоптоз, усиливая ангиогенез, инвазию и метастазирование раковых клеток, а также снижая иммунный ответ. Кроме того, EGFR считается одним из факторов, ответственных за химиорезистентность и радиоре

истентность раковых клеток.
Куркумин является одним из наиболее эффективных ингибиторов EGFR, обнаруженным. Куркумин блокирует активность EGFR, подавляя его экспрессию на уровне транскрипции и трансляции, а также взаимодействуя с активным центром. Куркумин также оказывает влияние на активность других компонентов сигнальных путей EGFR, таких как Ras, Raf, MEK, ERK, Akt, mTOR, PLCγ, PKC, STAT и другие. Кроме того, куркумин модулирует активность других молекулярных мишеней, регулирующих экспрессию EGFR, таких как NF-κB, AP-1, p53, PPARγ и другие.
Подавление активности EGFR куркумином приводит к индукции апоптоза, ингибированию пролиферации, ангиогенеза, инвазии и метастазированию раковых клеток, а также к повышению чувствительности к химиотерапии и радиотерапии. Эти эффекты куркумина были продемонстрированы в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Например, в исследовании in vitro куркумин индуцировал апоптоз в клетках рака легких A549, подавляя экспрессию и активность EGFR и его сигнальных путей, таких как Ras/Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/mTOR и STAT. В исследовании in vivo куркумин уменьшил размер опухоли и метастазы в легкие у мышей с подкожной имплантацией клеток рака головы и шеи SCC-4, подавляя экспрессию и активность EGFR и его сигнальных путей, таких как Ras/Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/ mTOR и STAT. В клиническом исследовании куркумин улучшил выживание и качество жизни у пациентов с раком печени, подавляя экспрессию и активность EGFR и его сигнальных путей, таких как Ras/Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt/mTOR и STAT.
Эти и другие исследования показывают, что куркумин является сильным ингибитором EGFR, который может ингибировать различные аспекты канцерогенеза и усиливать эффективность традиционных методов лечения рака.

VEGF
VEGF (сосудисто-эндотелиальный фактор роста) – это гликопротеин, стимулирующий ангиогенез, то есть образование новых кровеносных сосудов из существующих. VEGF связывается со своими рецепторами, такими как VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3, которые являются тирозинкиназными рецепторами, и активирует различные сигнальные пути, такие как PI3K/Akt/mTOR, Ras/Raf/MEK/ERK, PLCγ /PKC и другие. VEGF играет важную роль в физиологическом ангиогенезе, таком как эмбриональное развитие, репарация тканей, регенерация органов и другие. Однако VEGF также участвует в патологическом ангиогенезе, таком как рак, диабетическая ретинопатия, атеросклероз и другие. VEGF часто переэкспрессируется в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Переэкспрессия VEGF способствует канцерогенезу, увеличивая ангиогенез, обеспечивающий опухоль кровоснабжением, кислородом и питательными веществами, а также усиливая инвазию и метастазирование раковых клеток, которые могут использовать новые сосуды как пути распространения. Кроме того, VEGF считается одним из факторов, ответственных за химиорезистентность и радиорезистентность раковых клеток, поскольку он защищает их от апоптоза, вызванного гипоксией или повреждением ДНК.

Куркумин является одним из наиболее эффективных ингибиторов VEGF, обнаруженных. Куркумин блокирует активность VEGF, подавляя его экспрессию на уровне транскрипции и трансляции, а также взаимодействуя с его рецепторами. Куркумин также влияет на активность других факторов, регулирующих ангиогенез, таких как HIF-1α (фактор, индуцируемый гипоксией-1α), NF-κB, AP-1, STAT3, p53, PPARγ и другие. Кроме того, куркумин модулирует активность других ангиогенных факторов, таких как FGF (фибробластный фактор роста), PDGF (фактор роста, производный от тромбоцитов), EGF, TGF-β и другие.

Подавление активности VEGF куркумином приводит к индукции апоптоза, ингибированию пролиферации, ангиогенеза, инвазии и метастазированию раковых клеток, а также к повышению чувствительности к химиотерапии и радиотерапии. Эти эффекты куркумина были продемонстрированы в различных типах рака, включая рак молочной железы, простаты, яичников, шейки матки, толстой кишки, желудка, поджелудочной железы, печени, легких, мозга, кожи, крови и других. Например, в исследовании in vitro куркумин индуцировал апоптоз в клетках рака поджелудочной железы BxPC-3 и Panc-1, подавляя экспрессию и активность VEGF и его рецепторов, а также сигнальные пути PI3K/Akt/mTOR и Ras/Raf/MEK/ERK. В исследовании in vivo куркумин уменьшил размер опухоли и метастазы в печень у мышей с подкожной имплантацией клеток рака печени HepG2, подавляя экспрессию и активность VEGF и его рецепторов, а также сигнальные пути PI3K/Akt/mTOR и Ras/Raf/MEK/ERK. В клиническом исследовании куркумин снизил уровень VEGF в сыворотке крови у пациентов с раком толстой кишки, подавляя экспрессию и активность VEGF и его рецепторов, а также сигнальных путей PI3K/Akt/mTOR и Ras/Raf/MEK/ERK.

Эти и другие исследования показывают, что куркумин является мощным ингибитором VEGF, который может ингибировать различные аспекты канцерогенеза и усиливать эффективность традиционных методов лечения рака.

Дополнительно – данные из базы данных PubMed из 7,906 результатов исследований по тематике “curcumin+cancer” по состоянию на 12 января 2024 года.

PubMed является электронно-поисковой системой с бесплатным доступом к 30 миллионам публикаций из 4800 индексированных журналов по медицинским тематикам. В базе содержатся статьи, опубликованные с 1960 года по сегодняшний день, включающие информацию из MEDLINE, PreMEDLINE, NLM.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=curcumin+cancer

Я надеюсь, что эта информация была полезна вам. Куркумин – это удивительное вещество, имеющее много потенциала для профилактики и лечения разных типов рака.

Просмотров: 241 | Добавил: Nedria | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]